Desde Puerto Varas: familia de joven con Duchenne iniciará nueva caminata a La Moneda

La familia de Julián Carvajal Cárdenas, joven de Puerto Varas diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, anunció que iniciará el próximo 13 de abril una nueva caminata hacia el Palacio de La Moneda en Santiago, con el objetivo de reactivar apoyos para su tratamiento.

Julián, de 16 años, padece una enfermedad genética degenerativa que provoca un debilitamiento progresivo de los músculos. Su caso ha sido visibilizado a nivel nacional a través de distintas acciones impulsadas por su familia.

En 2025, junto a sus padres, realizó una travesía desde el sur de Chile hasta Santiago, recorriendo más de mil kilómetros para dar a conocer su situación y solicitar apoyo para acceder a una terapia génica disponible en el extranjero.

El tratamiento requerido supera los $3.500 millones, cifra que no cuenta con cobertura en el sistema de salud chileno.

A más de un año de esa movilización, la familia señala que no ha habido una respuesta concreta que permita avanzar en su financiamiento.

Ante este escenario, decidieron retomar la caminata hacia la capital, buscando reinstalar el caso en la agenda pública y acelerar apoyos.

La campaña se mantiene activa a través de redes sociales, donde informan sobre el avance de la iniciativa y las formas de colaboración.